Rambler's Top100 
 
Ветеринарная клиника и
зоомагазин "ЛИМПОПО"
Главная страницаРегистрацияВход
Начало » Статьи » Мои статьи

Терапия при нематодозах и цестодозах рептилий
Терапия при нематодозах и цестодозах рептилий

Васильев Д.Б. (Московский Зоопарк)
Енгашев С.В. (ООО «НВЦ Агроветзащита»)
Мальцев К.Л. (ООО «НВЦ Агроветзащита»)

Введение. В последние 10-15 лет произошла значительная реструктуризация зооторгового рынка, как в Западной Европе и США, так и в России, и странах Ближнего Зарубежья. В настоящее время импорт рептилий, отловленных в природе, резко сократился, хотя в нашей стране еще представлен десятками змей, ящериц и черепах, ввозимых в основном прямым импортом из Индонезии, Никарагуа, Мадагаскара и Египта, или через третьи страны. Основную долю на рынке сейчас представляют разведенные на фермах США и Малазии красноухие черепахи (ввоз около 100000 в год), среднеазиатские черепахи, отловленные в основном в Казахстане (ввоз около 40-60 000 в год), и зеленые игуаны, разведенные на фермах в Сальвадоре и Никарагуа (ввоз около 20-25 000 в год). В России данные о ежегодном ввозе этих рептилий не публикуются, но по статистике США (D’Aoust, et al, 1990), в эту страну с 1994 года ввозят около 60-300 000 игуан ежегодно, и одновременно по стране содержится около 4,5 млн. рептилий (3% землевладельцев содержат дома хотя бы одну рептилию). В Москве в частном секторе содержится одновременно не менее 300 000 рептилий, в основном черепах (Васильев, 1999). Несмотря на то, что при ввозе рептилий, импортируемых по категории “прочие животные”, предусмотрен 30-дневный карантин, паразитологическое и бактериологическое исследование, большой процент животных, содержащихся в зоомагазинах и на руках у владельцев, оказывается позитивным по сальмонеллезу, некоторым гельминтозам и протозойным заболеваниям. Проблема осложняется тем, что на сегодняшний день не зарегистрировано ни одного химиопрепарата, специально аннотированного для применения рептилиям, а также отсутствуют инструкции по применению других ветеринарных препаратов этим животным. Поэтому нам представилось возможным разработать два комплексных препарата: один активный только в отношении нематод и цестод ЖКТ (его можно назначать и черепахам), а другой – инъекционный, активный в отношении цестод, пентастом и внекишечных нематод.
Работу по созданию препаратов выполнил Научно-внедренческий центр Агроветзащита. Разработаны две формы противопаразитарных препаратов в виде суспензии: пероральная (пропись №1) и инъекционная (пропись №2).
После создания препаратов, определили их фармакотоксикологические и терапевтические свойства.
Материалы и методы экспериментальных исследований. Острую токсичность перорального и инъекционного препаратов проводили на 36 белых беспородных мышах массой 18-20 г (в каждом опыте) по методу пробит-анализа Литчфилда и Уилкоксона (1). Кумулятивные свойства суспензии изучали на 20 белых беспородных мышах массой 18-20 г методом Лима (Lim et all, 1961). Местно-раздражающее действие антигельминтной суспензии изучали методами накожной и конъюнктиваль-ной пробы (2). Аллергизирующие свойства суспензии определяли по внутрикожной пробе и в реакции ГЗТ (3). Переносимость суспензии изучали на крысах и рептилиях. В опытах на крысах использовали по 15 животных в каждом, которых делили на 3 группы: первой группе вводили суспензию внутримышечно в течение 14 дней в терапевтической дозе, второй – в 5-кратно увеличенной дозе, третья группа служила контролем и ей вводили дистиллированную воду. Исследования проводили до начала эксперимента и через 2 и 10 дней после окончания введения препарата. Кровь для исследований брали из ушной вены. Для определения гематологических показателей использовали цельную кровь (с гепарином), для биохимических - готовили сыворотку крови (4). Терапевтическая эффективность препарата изучалась при нематодозах черепах, нематодозах и цестодозах зеленых игуан, ящериц и змей.
Результаты исследований. Под опытом находилось 36 белых беспородных мышей массой 18-20 г, которые были разделены на 6 групп. В результате исследований были определены ЛД0, ЛД50 и ЛД100 двух препаратов, которые составили: для препарата перорального - LD0 - 0,625 г/кг, LD50 – 2,5 г/кг, LD100 – 12,5 г/кг; для инъекционного – LD0 – 1 г/кг, LD50 -5 г/кг, LD100 - 20,0 г/кг. Полученные результаты по определению острой токсичности суспензии свидетельствуют, что суспензия пероральная относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007 – 76) ЛД50 – > 2,5 г/кг, ЛД100 – 12,5 г/кг, а инъекционная к 4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007 - 76. Местно-раздражающие свойства препарата изучали на крысах, которых разделили на 3 группы. Крысам первой группы препарат наносили накожно в область холки в дозе 0,1 мл на животное; крысам 2-ой группы – этот же препарат в пятикратно увеличенной дозе – 0,5 мл на крысу; животным третьей группы – наносили накожно в область холки дистиллированную воду – 10 капель на крысу.
В результате проведенных исследований были получены следующие результаты: после нанесения препарата в терапевтической и пятикратно увеличенной дозах наблюдали небольшое раздражение на месте аппликации препарата, которое вскоре проходило (через 10-15 минут). Изменений в физиологическом состоянии крыс не наблюдали.
При нанесении суспензии пероральной и инъекционной в неразведенном виде на конъюнктиву кроликам через 15 минут отмечали покраснение слезного протока и склеры в направлении к роговице (2 балла), через 24 часа реакция отсутствовала. При введении контрольным животным отмечали легкое покраснение слезного протока, через 15 минут реакция исчезла (1 балл). При промывании глаз водой указанные признаки исчезали через 3-4 часа. Опыт проводили на 20 белых беспородных мышах, которые были разделены на 2 группы по 10 голов в каждой. Животные 1-ой группы (10 голов) получали испытуемый препарат, животные второй группы (10 голов) служили контролем и получали соответствующие объемы воды. Учитывая, что LD50 препарата составила 2,5 г/кг, первоначально вводимая доза рассчитывалась как 0,1 от LD50 и составляла 0,25 г/кг. Эту дозу животные получали первые 4 дня. Через 4 дня на 5-й день дозу увеличивали в 1,5 раза. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что препарат антигельминтная суспензия для рептилий не является продуктом, способным кумулировать в организме в дозах вызывающих отравление животных. Определение аллергизирующих свойств суспензии определяли по внутрикожной реакции (0,02 мл) (реакция немедленного типа) показало, что через 30 минут воспалительная реакция отсутствовала от введения суспензии, через 4 часа воспалительный вал вокруг места введения составил 5-7 мм, у контрольных животных – 4-6 мм. Через 24 часа на месте введения гиперемия исчезла у животных обеих групп. Следовательно, реакция на суспензию была отрицательной. Результаты реакции гиперчувствительности замедленного типа оценивали по интенсивности стимуляции и установили, что препарат не вызывает сенсибилизацию организма. Известно, что интенсивность и длительность реакции ГЗТ к препаратам и зависят от сроков формирования и сочетанного действия различных субпопуляций Т-супрессоров подавляющих ГЗТ, поэтому при индукции ГЗТ возможно усиление кожных аллергических реакций и выявление аллергенных свойств даже слабых аллергенов на нелинейных мышах. Согласно полученных данных, суспензия не обладает сенсибилизирующими свойствами.
Переносимость суспензии пероральной изучалась на крысах, игуанах и черепахах. Установлено, что при введении суспензии крысам, игуанам и черепахам в течение 14 дней как в терапевтической дозе, так и пятикратно увеличенной, у крыс не наблюдали видимых изменений в клинических, гематологических и биохимических показателях крови (табл. 1). При введении животным суспензии в течение 14 дней, также не отмечали ни каких побочных эффектов в клинике животных.
Введение змеям и ящерицам инъекционной антигельминтной суспензии в терапевтической и трехкратно увеличенной дозах не повлияло на морфологический и биохимический состав крови, т.е. все исследуемые показатели не выходили за пределы нормы, установленные для этих животных.
Терапевтическая эффективность препарата при нематодозах черепах, нематодозах и цестодозах зеленых игуан. Проведено 5 опытов. Опыт 1 проводили на 10 среднеазиатских черепахах (Aryonemys horsfieldi) и 8 зеленых игуанах (Iguana iguana) разного возраста и массы тела. Черепахи были спонтанно инвазированы оксиурами Tahygonetria robusta и аскаридами Angusticaecum holopterum. Интенсивность инвазии составляла 316-809 яиц оксиур в 1 г фекалий и 16-38 яиц аскарид в 1 г фекалий. Игуаны были спонтанно инвазированы яйцами оксиур Alaeuris iguanae и Ozolaimus megatyphon, интенсивность инвазии составляла 24-102 яиц в 1 г фекалий.

Таблица 1
Биохимические показатели крови крыс
после введения антигельминтной суспензии

Группы животных Число
животных
АлАТ,
ммоль/час
АсАТ,
ммоль/час
Молочная
кислота, мг%
ПВК, мг%
До начала исследований

Контрольная 5 0,72±0,03 0,80±0,02 24,6±0,9 2,60±0,4
Первая опытная 5 0,73±0,02 0,81±0,02 25,0±0,7 2,70±0,3
Вторая опытная 5 0,74±0,01 0,83±0,01 25,2±0,6 2,72±0,2
Через 2 дня

Контрольная 5 0,75±0,02 0,82±0,04 25,0±0,6 2,64±0,7
Первая опытная 5 0,74±0,07 0,84±0,03 25,2±0,8 2,63±0,3
Вторая опытная 5 0,72±0,04 0,84±0,07 25,1±0,7 2,67±0,7
Через 10 дней

Контрольная 5 0,74±0,01 0,82±0,03 25,4±0,9 2,64±0,3
Первая опытная 5 0,76±0,02 0,84±0,02 25,8±0,7 2,65±0,4
Вторая опытная 5 0,73±0,03 0,82±0,03 25,4±0,3 2,66±0,5

Зараженность животных устанавливали по наличию яиц гельминтов в пробах фекалий методом флотации с раствором нитрата натрия (плотность 1,37).
Черепах и игуан разделили на группы: в первой группе (5 животных) задали суспензию "пропись №1" в дозе 1 мл на кг массы тела, индивидуально, через пищеводный зонд. Вторая группа (5 особей) – служила контролем. 5 игуанам вводили суспензию индивидуально внутрь, натощак. Эффективность суспензии учитывали через 10 и 20 дней после лечения. При контрольном копроовоскопическом исследовании проб фекалий установлено, что черепахи и игуаны экспериментальной группы были свободны от гельминтов, в контрольной группе показатель интенсинвазированности (ИИ) сохранился на прежнем уровне.
При клиническом наблюдении не отмечали отклонений в поведении и общем состоянии животных, как в период дегельминтизации, так и после нее.
Опыт 2 проводили на 8 среднеазиатских черепахах (Aryonemys horsfieldi) и 8 зеленых игуанах (Iguana iguana) разного возраста и массы (от 97 до 1600 г). Черепахи были спонтанно инвазированы оксиурами Tachygonetria robusta, T. dentata, Alaeuris numidica. Интенсивность инвазии составляла от 84 до 1116 яиц в 1 г фекалий. Игуаны были инвазированы оксиурами Alaeuris iguanae и Ozolaimus megatyphlon, интенсивность инвазии составляла 16-96 яиц в 1 г фекалий. Две особи были также инвазированы цестодами Oochoristica agamae (интенсивность инвазии 37 и 102 яиц/г соответственно). Зараженность животных устанавливали по наличию яиц гельминтов в пробах фекалий методом флотации с раствором нитрата натрия (плотность 1,37). Суспензию "пропись №2" вводили внутримышечно в дозе 1 мл/кг массы 5 животным каждого вида индивидуально, внутрь, натощак. Эффективность препарата учитывали на 10 и 20 дни после дегельминтизации путем исследования проб фекалий флотационным методом. При контрольном исследовании проб фекалий через 10-20 дней яиц гельминтов в пробах не обнаружили.
Опыт 3 проведен на базе Зоообъединения. Обследована 61 черепаха на наличие гельминтов. Методом флотации установили, что 47 черепах заражены нематодами: Alaerus numidica, Tachygonetria conica, Т. dentata, Т. macrolaimus. Испытание антигельминтной суспензии провели на 47 черепахах. Препарат задавали индивидуально, внутрь, натощак. Через 17 дней после дегельминтизации провели повторные копроларвоскопические исследования проб фекалий, яиц гельминтов не обнаруживали. Суспензия показала 100%-ную эффективность при нематодозах черепах.
Опыт 4 проводили на базе ветеринарного отдела ГУК г. Москвы "Московский государственный зоологический парк" на 8 пятнистых эублефарах, спонтанно зараженных оксиурами Thelandros spр. и цестодами Oochoristica tuberculata. Зараженность устанавливали по наличию яиц гельминтов в пробах фекалий методом флотации с насыщенным раствором нитрата натрия (плотность 1,37). Интенсивность инвазии составляла от 28 до 163 яиц в 1 г фекалий, цестодами – от 14 до 66 яиц в 1 г.
Инъекционную антигельминтную суспензию для рептилий вводили 5 эублефарам в мышцу плеча в объеме 1 мл/кг массы животного в соответствии с проектом инструкции. Оставшиеся 3 ящерицы служили контролем. Эффективность препарата учитывали через 10 и 20 дней после дегельминтизации методом флотации контрольных проб фекалий.
При исследовании проб фекалий животных опытной группы через 10-20 дней после введения препарата, яиц гельминтов в пробах не обнаружили. У контрольных животных интенсивность инвазии оставалась приблизительно на прежнем уровне.
В целях установления безопасности инъекционную антигельминтную суспензию для рептилий инъецировали трем пятнистым эублефарам и трем игуанам в дозе 3 мл/кг. При клиническом наблюдении не отмечали отклонений в поведении и общем состоянии животных, как в период дегельминтизации, так и в течение 10 дней после нее.
Таким образом, инъекционная антигельминтная суспензия для рептилий "Пропись №2" показала 100% эффективность и безопасность при нематодозах и цестодозах ящериц (пятнистых эублефаров).
Опыт 5 проводили на 5 хамелионах и 3 змеях на базе ОАО «Зоообъединение» г. Химки Московской области. Животные были заражены различными видами нематод и цестод. Зараженность животных устанавливали по наличию яиц гельминтов в пробах фекалий методом флотации (плотность раствора 1,37). Суспензию инъецировали внутримышечно: ящерицам в мускулатуру передних конечностей, змеям в мышцы передней трети тела в дозе 1 мл/кг согласно проекту инструкции по применению.
Эффективность препарата учитывали на 20-й день после дегельминтизации путем исследования проб фекалий флотационным методом. Яиц гельминтов ни в одной пробе фекалий не было обнаружено.
Суспензия для инъекций показала 100%-ную эффективность в отношении кишечных и легочных нематод и цестод, и пентастом у змей и ящериц.

Заключение: Антигельминтная суспензия пероральная и инъекционная для рептилий показали 100%-ную эффективность при нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта зеленых игуан и сухопутных черепах, и нематодозах змей и ящериц. Суспензия для рептилий при гельминтозах относится к умеренно токсичным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В терапевтической и трехкратно увеличенной дозах не оказывает местно-раздражающего действия. По внутрикожной пробе и реакции гиперчувствительности замедленного типа антигельминтная суспензия не вызывает сенсибилизацию организма.

Источник: http://www.vetmag.ru

Категория: Мои статьи | Добавил: kassiopeja2 (21.06.2007) | Автор: НВЦ "Агроветзащита"
Просмотров: 1351 | Рейтинг: 5.0 |

Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Суббота, 19.08.2017, 02:54
Меню сайта
Категории каталога
Мои статьи [3]
Форма входа
Наш опрос
Откуда вы узнали о нашем сайте?
Всего ответов: 196
Поиск по каталогу
Друзья сайта
Статистика

Rambler's Top100

Copyright MyCorp © 2006